
أمراض المايتوكوندريا ...
يعد الاختبار الجيني أحد أسرع الطرق لتشخيص أمراض الميتوكوندريا. يمكّن التشخيص الأفراد المصابين من إيجاد الطرق الصحيحة للتعايش مع مرضهم.
ما هي أسباب امراض المايتوكوندريا ؟
تحدث أمراض الميتوكوندريا بسبب خلل في الميتوكوندريا. يشفر الكود الجيني في جينوم الميتوكوندريا البروتينات المسؤولة عن النمو والصيانة. إذا كان هناك خطأ أو طفرات في الجين ، فلن تتمكن الميتوكوندريا من العمل بشكل صحيح. والنتيجة هي إعاقات تطورية وعصبية وعضلية وإدراكية مع أعراض تشمل:
-
مشاكل عصبية
-
فقدان السمع
-
مشاكل بصرية
-
ضعف العضلات وفقدان السيطرة على الحركة
-
الصداع النصفي
-
ضعف عضلة القلب
-
داء السكري
-
فشل الكبد وأمراض الكلى
-
تدلي الجفون
-
تكرار القيء
-
مرض عقلي
-
الإسهال المزمن أو الإمساك
-
نوبات تشبه السكتة الدماغية

كيف يساعد الفحص الجيني مرضى المايتوكوندريا ؟
قد يكون من الصعب تحديد التشخيص السريري لمرض الميتوكوندريا ؛ يمكن أن يؤدي هذا غالبًا إلى تأخر التشخيص والتشخيص الخاطئ وسوء معاملة المريض. لا توجد علاجات لأمراض الميتوكوندريا ، لكن العلاج يمكن أن يساعد في تقليل الأعراض أو تأخير أو حتى منع تطور المرض. إذا تلقيت اختبارًا إيجابيًا لأحد أمراض الميتوكوندريا ، فيمكنك أنت وطبيبك المضي قدمًا بثقة لتحديد أفضل استراتيجية لإدارة المرض.
كيف استطيع اجراء الفحص في العراق ؟
-
يمكنك مراجعة احد وكلائنا في العراق او حجز الفحص مباشرة عبر الانترنيت
-
بعد المراجعة او تأكيد الحجز يتم سحب عينة دم منك
-
يتم ارسال العينات في البريد السريع وبعناية فائقة الى مركز سنتوجين في المانيا
-
بعد وصول العينات خلال 15 يوم عمل يصدر تقرير طبي يوضح الحالة في حالة وجود طفرة وراثية.