أمراض المايتوكوندريا ...

يعد الاختبار الجيني أحد أسرع الطرق لتشخيص أمراض الميتوكوندريا. يمكّن التشخيص الأفراد المصابين من إيجاد الطرق الصحيحة للتعايش مع مرضهم.

ما هي أسباب امراض المايتوكوندريا ؟

​

تحدث أمراض الميتوكوندريا بسبب خلل في الميتوكوندريا. يشفر الكود الجيني في جينوم الميتوكوندريا البروتينات المسؤولة عن النمو والصيانة. إذا كان هناك خطأ أو طفرات في الجين ، فلن تتمكن الميتوكوندريا من العمل بشكل صحيح. والنتيجة هي إعاقات تطورية وعصبية وعضلية وإدراكية مع أعراض تشمل:

• مشاكل عصبية

• فقدان السمع

• مشاكل بصرية

• ضعف العضلات وفقدان السيطرة على الحركة

• الصداع النصفي

• ضعف عضلة القلب

• داء السكري

• فشل الكبد وأمراض الكلى

• تدلي الجفون

• تكرار القيء

•  مرض عقلي

• الإسهال المزمن أو الإمساك

• نوبات تشبه السكتة الدماغية

كيف يساعد الفحص الجيني مرضى المايتوكوندريا ؟

قد يكون من الصعب تحديد التشخيص السريري لمرض الميتوكوندريا ؛ يمكن أن يؤدي هذا غالبًا إلى تأخر التشخيص والتشخيص الخاطئ وسوء معاملة المريض. لا توجد علاجات لأمراض الميتوكوندريا ، لكن العلاج يمكن أن يساعد في تقليل الأعراض أو تأخير أو حتى منع تطور المرض. إذا تلقيت اختبارًا إيجابيًا لأحد أمراض الميتوكوندريا ، فيمكنك أنت وطبيبك المضي قدمًا بثقة لتحديد أفضل استراتيجية لإدارة المرض.

كيف استطيع اجراء الفحص في العراق ؟

• يمكنك مراجعة احد وكلائنا في العراق او حجز الفحص مباشرة عبر الانترنيت

• بعد المراجعة او تأكيد الحجز يتم سحب عينة دم منك

• يتم ارسال العينات في البريد السريع وبعناية فائقة الى مركز سنتوجين في المانيا

• بعد وصول العينات خلال 15 يوم عمل يصدر تقرير طبي يوضح الحالة في حالة وجود طفرة وراثية.