أمراض المايتوكوندريا ...

يعد الاختبار الجيني أحد أسرع الطرق لتشخيص أمراض الميتوكوندريا. يمكّن التشخيص الأفراد المصابين من إيجاد الطرق الصحيحة للتعايش مع مرضهم.

ما هي أسباب امراض المايتوكوندريا ؟

تحدث أمراض الميتوكوندريا بسبب خلل في الميتوكوندريا. يشفر الكود الجيني في جينوم الميتوكوندريا البروتينات المسؤولة عن النمو والصيانة. إذا كان هناك خطأ أو طفرات في الجين ، فلن تتمكن الميتوكوندريا من العمل بشكل صحيح. والنتيجة هي إعاقات تطورية وعصبية وعضلية وإدراكية مع أعراض تشمل:

  • مشاكل عصبية

  • فقدان السمع

  • مشاكل بصرية

  • ضعف العضلات وفقدان السيطرة على الحركة

  • الصداع النصفي

  • ضعف عضلة القلب

  • داء السكري

  • فشل الكبد وأمراض الكلى

  • تدلي الجفون

  • تكرار القيء

  •  مرض عقلي

  • الإسهال المزمن أو الإمساك

  • نوبات تشبه السكتة الدماغية

كيف يساعد الفحص الجيني مرضى المايتوكوندريا ؟

قد يكون من الصعب تحديد التشخيص السريري لمرض الميتوكوندريا ؛ يمكن أن يؤدي هذا غالبًا إلى تأخر التشخيص والتشخيص الخاطئ وسوء معاملة المريض. لا توجد علاجات لأمراض الميتوكوندريا ، لكن العلاج يمكن أن يساعد في تقليل الأعراض أو تأخير أو حتى منع تطور المرض. إذا تلقيت اختبارًا إيجابيًا لأحد أمراض الميتوكوندريا ، فيمكنك أنت وطبيبك المضي قدمًا بثقة لتحديد أفضل استراتيجية لإدارة المرض.

كيف استطيع اجراء الفحص في العراق ؟

  • يمكنك مراجعة احد وكلائنا في العراق او حجز الفحص مباشرة عبر الانترنيت

  • بعد المراجعة او تأكيد الحجز يتم سحب عينة دم منك

  • يتم ارسال العينات في البريد السريع وبعناية فائقة الى مركز سنتوجين في المانيا

  • بعد وصول العينات خلال 15 يوم عمل يصدر تقرير طبي يوضح الحالة في حالة وجود طفرة وراثية.

©2019 by GATomics.