Exercising with Baby

أمراض المايتوكوندريا ...

يعد الاختبار الجيني أحد أسرع الطرق لتشخيص أمراض الميتوكوندريا. يمكّن التشخيص الأفراد المصابين من إيجاد الطرق الصحيحة للتعايش مع مرضهم.

ما هي أسباب امراض المايتوكوندريا ؟

تحدث أمراض الميتوكوندريا بسبب خلل في الميتوكوندريا. يشفر الكود الجيني في جينوم الميتوكوندريا البروتينات المسؤولة عن النمو والصيانة. إذا كان هناك خطأ أو طفرات في الجين ، فلن تتمكن الميتوكوندريا من العمل بشكل صحيح. والنتيجة هي إعاقات تطورية وعصبية وعضلية وإدراكية مع أعراض تشمل:

  • مشاكل عصبية

  • فقدان السمع

  • مشاكل بصرية

  • ضعف العضلات وفقدان السيطرة على الحركة

  • الصداع النصفي

  • ضعف عضلة القلب

  • داء السكري

  • فشل الكبد وأمراض الكلى

  • تدلي الجفون

  • تكرار القيء

  •  مرض عقلي

  • الإسهال المزمن أو الإمساك

  • نوبات تشبه السكتة الدماغية

Doctor Holding Patient's Hand

كيف يساعد الفحص الجيني مرضى المايتوكوندريا ؟

قد يكون من الصعب تحديد التشخيص السريري لمرض الميتوكوندريا ؛ يمكن أن يؤدي هذا غالبًا إلى تأخر التشخيص والتشخيص الخاطئ وسوء معاملة المريض. لا توجد علاجات لأمراض الميتوكوندريا ، لكن العلاج يمكن أن يساعد في تقليل الأعراض أو تأخير أو حتى منع تطور المرض. إذا تلقيت اختبارًا إيجابيًا لأحد أمراض الميتوكوندريا ، فيمكنك أنت وطبيبك المضي قدمًا بثقة لتحديد أفضل استراتيجية لإدارة المرض.

كيف استطيع اجراء الفحص في العراق ؟

  • يمكنك مراجعة احد وكلائنا في العراق او حجز الفحص مباشرة عبر الانترنيت

  • بعد المراجعة او تأكيد الحجز يتم سحب عينة دم منك

  • يتم ارسال العينات في البريد السريع وبعناية فائقة الى مركز سنتوجين في المانيا

  • بعد وصول العينات خلال 15 يوم عمل يصدر تقرير طبي يوضح الحالة في حالة وجود طفرة وراثية.